Geheimhaltung von Pfizer-Daten rechtswidrig: US-Gericht ordnet schnelle Veröffentlichung an

Ein Bundesgericht in Texas hat angeordnet, dass die Bundesverwaltung die Zulassungsdaten für den Pfizer-Impfstoff binnen acht Monaten veröffentlichen muss. Es wies damit die behördliche Absicht zurück, diese Daten 76 Jahre lang unter Verschluss zu halten.

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Ivermectin: Heilsbringer oder Hokuspokus?

Umstrittene Alternative zur Covid-19-Impfung

Wäre Ivermectin ein Mensch, müsste er wohl im Pandemie-Panoptikum ein erbarmungswürdiges Dasein als Querdenker oder Corona-Ketzer führen. Liest man die Definition bei Wikipedia, lässt sich dies durchaus nachvollziehen: „Ivermectin ist ein Arzneistoff, der gegen Ektoparasiten Read more

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US-Lebensmittelbehörde liefert erste Daten zu Nebenwirkungen von Pfizer-Impfstoff

Die US-Lebensmittelbehörde FDA hat die ersten Dokumente herausgegeben, auf deren Basis sie den Corona-Impfstoff von Pfizer zugelassen hat.

Die US-Lebensmittelbehörde FDA will sich für die Veröffentlichung der umfangreichen Dokumente, auf denen die Zulassung des Pfizer-Impfstoffs basiert, bis zum Read more

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Brief der Professional Ethics Front, Israel, an die FDA

Eine unabhängige israelische Gruppe von Ärzten, Anwälten, Wissenschaftlern und Forschern, die sich „Professional Ethics Front“ nennt, hat der US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) ihre „ernsten Bedenken“ hinsichtlich der Zuverlässigkeit und Rechtmäßigkeit des offiziellen israelischen COVID-Impfstoffs geäußert. Sie bittet Read more

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Laboralarm: Änderungen der CDC RT-PCR für SARS-CoV-2-Tests

Quelle: https://www.cdc.gov/csels/dls/locs/2021/07-21-2021-lab-alert-Changes_CDC_RT-PCR_SARS-CoV-2_Testing_1.html

Zielgruppe: Personen, die COVID-19-Tests durchführen

Stufe: Labor-Warnung

Nach dem 31. Dezember 2021 wird die CDC den Antrag auf eine Notfallzulassung (Emergency Use Authorization, EUA) für das CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, das im Februar Read more

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