Quelle: https://www.nature.com/articles/s41586-021-04388-0
Autoren: Lihong Liu, Sho Iketani, Yicheng Guo, Jasper F-W. Chan, Maple Wang, Liyuan Liu, Yang Luo, Hin Chu, Yiming Huang, Manoj S. Nair, Jian Yu, Kenn K-H. Chik, Terrence T-T. Yuen, Chaemin Yoon, Kelvin K-W. To, Honglin Chen, Michael T. Yin, Magdalena E. Sobieszczyk, Yaoxing Huang, Harris H. Wang, Zizhang Sheng, Kwok-Yung Yuen & David D. Ho
Zusammenfassung
Die Omicron (B.1.1.529)-Variante von SARS-CoV-2 (Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus 2) wurde erst vor kurzem im südlichen Afrika entdeckt, hat sich aber in der Folge sowohl regional als auch weltweit stark verbreitet1. Es wird erwartet, dass es sich in den kommenden Wochen durchsetzen wird2, wahrscheinlich aufgrund seiner erhöhten Übertragbarkeit. Ein auffälliges Merkmal dieser Variante ist die große Anzahl von Spike-Mutationen3 , die eine Bedrohung für die Wirksamkeit der derzeitigen Impfstoffe und Antikörpertherapien gegen COVID-19 (Coronavirus-Krankheit 2019) darstellen4. Diese Besorgnis wird durch die Ergebnisse unserer Studie noch verstärkt. Wir haben festgestellt, dass B.1.1.529 nicht nur bei rekonvaleszenten Patienten, sondern auch bei Personen, die mit einem der vier weit verbreiteten COVID-19-Impfstoffe geimpft wurden, eine deutliche Resistenz gegen die Neutralisierung durch Serum aufweist. Selbst das Serum von Personen, die mit mRNA-basierten Impfstoffen geimpft und geboostet wurden, wies eine deutlich verringerte Neutralisierungsaktivität gegen B.1.1.529 auf. Bei der Auswertung eines Panels monoklonaler Antikörper gegen alle bekannten Epitop-Cluster auf dem Spike-Protein stellten wir fest, dass die Aktivität von 17 der 19 getesteten Antikörper entweder aufgehoben oder beeinträchtigt war, darunter auch solche, die derzeit für den Einsatz bei Patienten zugelassen sind. Darüber hinaus haben wir vier neue Spike-Mutationen (S371L, N440K, G446S und Q493R) identifiziert, die eine größere Antikörperresistenz gegen B.1.1.529 verleihen. Die Omicron-Variante stellt eine ernsthafte Bedrohung für viele bestehende COVID-19-Impfstoffe und -Therapien dar und zwingt zur Entwicklung neuer Maßnahmen, die den evolutionären Verlauf von SARS-CoV-2 vorwegnehmen.
Autoreninformationen
Anmerkungen der Autoren
Diese Autoren haben gleichermaßen beigetragen: Lihong Liu, Sho Iketani, Yicheng Guo, Jasper F-W. Chan, Maple Wang, Liyuan Liu
Zugehörigkeiten
Aaron Diamond AIDS Research Center, Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons, New York, NY, 10032, USA
Lihong Liu, Sho Iketani, Yicheng Guo, Maple Wang, Yang Luo, Manoj S. Nair, Jian Yu, Michael T. Yin, Magdalena E. Sobieszczyk, Yaoxing Huang, Zizhang Sheng & David D. Ho
Abteilung für Mikrobiologie und Immunologie, Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons, New York, NY, 10032, USA
Sho Iketani & David D. Ho
State Key Laboratory of Emerging Infectious Diseases, Carol Yu Centre for Infection, Department of Microbiology, Li Ka Shing Faculty of Medicine, The University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong Special Administrative Region, Hong Kong, China
Jasper F-W. Chan, Hin Chu, Terrence T-T. Yuen, Chaemin Yoon, Kelvin K-W. To, Honglin Chen & Kwok-Yung Yuen
Zentrum für Virologie, Vakzinologie und Therapeutik, Wissenschafts- und Technologiepark Hongkong, Sonderverwaltungsregion Hongkong, Hongkong, China
Jasper F-W. Chan, Hin Chu, Kenn K-H. Chik, Kelvin K-W. To, Honglin Chen & Kwok-Yung Yuen
Abteilung für Systembiologie, Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons, New York, NY, 10032, USA
Liyuan Liu, Yiming Huang & Harris H. Wang
Abteilung für Infektionskrankheiten, Abteilung für Medizin, Columbia University Vagelos College of Physicians and Surgeons, New York, NY, 10032, USA
Michael T. Yin, Magdalena E. Sobieszczyk & David D. Ho
(Übersetzt aus dem Englischen, ohne Gewähr)